新型冠状病毒（2019-nCoV） 抗原检测试剂盒
注册证号：国械注准20223400361
注册证号：国械注准20223400361
本试剂盒选用结核分枝杆菌（TB）保守基因片段设计特异引物及特异Taqman探针，并结合FQ-PCR技术，通过荧光自动PCR仪实现在全封闭反应体系中进行结核分枝杆菌（TB）核酸扩增与检测。
产品优势：
无需多通道PCR仪，适用机型更广泛
荧光PCR仪器上机步骤一致，可在同个程序下对所有DNA类试剂盒进行一次检测
操作简单、耗时短，只需1.0-1.5小时即可完成PCR过程
平台期明显，斜率大，标准的S型曲线
一步裂解法，大大缩短提取工作时间
12个月产品有效期，性能保证长效
临床意义：
早于药敏实验给出诊断结果，防止菌株进一步扩散
指导临床用药
用于结核分枝杆菌的流行状况提供数据参考
注册证号：
国械注准20163402547
注册证号：国械注准20223400361
