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新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒

注册证号:国械注准20223400361

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免疫诊断
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Foresight® 人类T淋巴细胞病毒1型和2型抗体检测试剂盒(酶联免疫法)

产品原理:

   本试剂盒选用高质量的HTLV抗原包被酶标版,当含有HTLV抗体的样品和与辣根过氧化物酶偶联的HTLV抗原加到酶标板上是,抗体与酶标板上固定的抗原相结合,同时也与辣根过氧化物酶偶联的HTLV抗原结合,从而形成HTLV抗原-HTLV抗体-HTLV抗原-HRP的免疫复合物固定在酶标板上,其余没有结合上去的物质则通过洗涤的步骤而被除去。之后再进行显色反应,在HRP酶的催化作用下,无色的显色剂逐渐变为蓝色。加入终止液后,溶液从蓝色变为黄色。用酶标仪在450nm/630nm波长进行读数记录结果。

产品特点:

  • 两步法检测,有效减少灰区结果

  • 质量保证,严格参考国内外血液筛查认可品牌

  • 性能稳定,远销国外,产品值得信赖

注册证号:
   国械注准20153400021

产品参数

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产品性能:

  • 灵敏度为100.00%(95%置信区间:89.11-100.00%)

  • 特异性为100.00%(95%置信区间:97.62-100.00%)

  • 精密度CV(%)不高于15%

  • 对内源性干扰物抗干扰,如胆固醇(5.03mg/ml),胆红素(2mg/ml),血红素(2mg/ml)

  • 对血筛相关项目无交叉,如乙型肝炎病毒表面抗原、丙型肝炎病毒抗体、梅毒螺旋体抗体和艾滋病毒抗体

产品规格:96人份/盒
存储和稳定性:2-8℃避光存储,有效期12个月

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