新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
产品原理:
本试剂盒选用人乳头瘤病毒(HPV)E1区作为扩增区域,设计特异引物及特异Taqman探针,该探针能与引物扩增区域中间的一段DNA模板发生特异性结合,在PCR延伸反应过程中,Taq酶的外切酶活性将5'端荧光基团从探针上切割下来,使之游离于反应体系中,从而脱离了3'端荧光淬灭基团的屏蔽,即能接受光刺激而发出可供仪器检测的荧光,从而实现在全封闭反应体系中对相应病毒核酸的自动化检测。
产品优势:
一步裂解提取核酸,大大缩短提取工作时间
无需多通道PCR仪,适用于市面上所有PCR仪器,兼容性强
荧光PCR仪器上机步骤一致,可在同个程序下对所有DNA类试剂盒进行一次检测
操作简单、耗时短、只需1.0-1.5小时即可完成PCR过程
特异的MGB探针,确保扩增曲线平台期明显,斜率大,标准的S型曲线
12个月产品有效期,性能保证长效
临床意义:
判断宫颈癌变发生的风险,个性化治疗
用于后期随访
流行病学研究
注册证号:
国械注准20163402349
注册证号:国械注准20223400361