新型冠状病毒(2019-nCoV) 抗原检测试剂盒
注册证号:国械注准20223400361
注册证号:国械注准20223400361
检测原理:
本试剂采用高度特异性的抗体抗原反应原理及荧光免疫分析技术,可定量检测人血清或血浆中总 IgE。
产品特点:
更经济:单人份预分装即开即用,2℃~30℃常温储运;
更微量:20μL 微量用血,贴心呵护,尤其适用于婴幼儿及老年人;
更高效:场景广泛,15min 出结果,报告立等可取;
更方便:床旁检测,小巧便捷,无场地和人员限制,非专业人员即可操作完成;
更智能:自带索引二维码,自动识别批号信息,便于信息化管理;
性能优:通过 YYT 1252-2015 行业标准,参考化学发光的标准,最低检测限不高于 5.00 IU/mL。
注册证号:浙械注准20232401257
咨询热线:400-118-2266
0055银河官网过敏原检测系列含:
Flowflex® 总IgE检测试剂(荧光免疫分析法);
Foresight® 过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)(综合组)/(食物组)/(吸入组);
Foresight® 吸入性和食物性过敏原特异性IgE抗体检测试剂盒(免疫印迹法)(综合组)/(食物组)/(吸入组)。
更多产品详情可前往“快速诊断-过敏原系列”、“免疫诊断-过敏检测”产品栏目获取。
注册证号:国械注准20223400361